ISSN: 2463-1426 (en línea) Editor: Freddy Alonso Moreno Gómez. ORCID: 0000-0003-0394-9417 Publicada por: Sello Editorial Javeriano (PUJ Cali) Periodicidad: Publicación continua
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Derechos de autor 2026 Editor https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
Relación entre el aumento de la presión intraabdominal y la disfunción endotelial en preeclampsia.
El embarazo normal conduce a un estado de aumento crónico de la presión intraabdominal (PIA). Las condiciones obstétricas y no obstétricas pueden incrementar aún más esta presión, generando hipertensión intraabdominal y síndrome compartimental abdominal (SCA), lo que puede conducir a disfunción orgánica materna y a un estado fetal comprometido. El objetivo de esta revisión es identificar, mediante una búsqueda de la literatura, si existe una relación fisiopatológica entre el aumento de la PIA y la disfunción endotelial en mujeres gestantes con trastornos hipertensivos del embarazo, de acuerdo con la literatura publicada en los últimos diez años. Se utilizaron las bases de datos Medline, Embase y Scopus hasta mayo de 2021, donde se encontró que existe poca literatura que explique de manera directa la relación entre estas patologías; sin embargo, la gran mayoría de los estudios ofrece recomendaciones para la prevención de complicaciones en gestantes con preeclampsia.
Hipertensión intraabdominal, disfunción endotelial, embarazo, preeclampsia, ginecología, obstetricia.
Derechos de autor 2026 María José Garzón-Escarria, Elkin Adrian Chepe, Vanessa Victoria-Betancourt https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
Factores exógenos asociados con las mutaciones genéticas más prevalentes en la Esclerosis Lateral Amiotrófica: Revisión narrativa.
Introducción: La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que ocasiona mortalidad en los primeros años posteriores al diagnóstico. A pesar de la limitada claridad sobre su fisiopatología, en los últimos años se han identificado genes alterados asociados con la enfermedad; sin embargo, no existe evidencia suficiente sobre los factores detonantes de dichas mutaciones. Objetivo: Reconocer, a partir de una revisión de la literatura, los factores de riesgo exógenos implicados en el desarrollo de la esclerosis lateral amiotrófica. Materiales y métodos: Se realizó una búsqueda sistemática de la literatura en Medline siguiendo las pautas de la declaración PRISMA. Se utilizaron los descriptores en salud tipo MeSH: Amyotrophic Lateral Sclerosis, genetic alterations, risk factors, ALS y environmental factors. Resultados: Se revisaron 20 publicaciones de los últimos cinco años. El tipo de publicación más frecuente correspondió a revisiones sistemáticas de la literatura, con 12 artículos (60%), seguido de revisiones de tema con cinco publicaciones (25%), dos revisiones sistemáticas con metaanálisis (10%), un estudio de casos y controles (5%) y una serie de casos con revisión sistemática (5%). En el 100% de los artículos se identificó al menos un factor de riesgo asociado al desarrollo de ELA, describiendo la relación entre la enfermedad y alteraciones genéticas desencadenadas por factores exógenos. Entre los principales factores se encontraron la exposición a metales pesados, pesticidas y solventes, que inducen estrés oxidativo, modifican proteínas y afectan genes como SOD1 y TDP-43. El tabaquismo se asoció con modificaciones postraduccionales de aminoácidos. Las descargas eléctricas y la actividad física profesional intensa se relacionaron con desnaturalización proteica y estrés oxidativo. La exposición a campos electromagnéticos de frecuencias extremadamente bajas también incrementó el riesgo de ELA. No obstante, la evidencia disponible es limitada. Conclusiones: Aunque diversos factores de riesgo influyen en el desarrollo de la ELA, ninguno actúa como único desencadenante. La variabilidad en la exposición dificulta su identificación y registro. La exposición a sustancias tóxicas, el tabaquismo, las corrientes eléctricas y el ejercicio físico intenso pueden inducir estrés oxidativo y alteraciones proteicas asociadas con mutaciones genéticas relacionadas con la ELA.
ELA, esclerosis lateral amiotrófica, alteraciones genéticas, desencadenantes, factores exógenos.
Derechos de autor 2026 Jorge Luis García-Ospina, Laura Tatiana Ortiz-Valderruten, Martiana Pulido-Velasco https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
Respuesta a observaciones al artículo “Pancitopenia: Enfoque diagnóstico. Revisión de la literatura”.
El texto responde a observaciones críticas realizadas sobre un algoritmo diagnóstico de pancitopenia, agradeciendo el análisis cuidadoso y reconociendo el valor de los aportes para el debate académico. Los autores coinciden en que la coexistencia de pancitopenia y esplenomegalia suele orientar hacia entidades como hiperesplenismo, hepatopatía crónica, infecciones, enfermedades infiltrativas y neoplasias hematológicas, de acuerdo con la evidencia disponible. Reconocen que la representación gráfica original del algoritmo pudo inducir a interpretar de forma errónea una indicación temprana de estudios invasivos de médula ósea. Aclaran que su intención fue presentar un esquema simplificado y resaltar el papel confirmatorio de estos procedimientos. En respuesta, modificaron el algoritmo para incluir explícitamente una evaluación clínica integral y estudios no invasivos previos. Reafirman que la biopsia medular debe reservarse para casos con incertidumbre diagnóstica persistente o signos de alarma, promoviendo así un abordaje racional y basado en evidencia.
Pancitopenia, esplenomegalia, algoritmo diagnóstico, evaluación clínica integral, estudios no invasivos, biopsia de médula ósea.
Derechos de autor 2026 Natalia Morales-Quintero, Lina María Martínez-Sánchez https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
Observaciones al artículo “Pancitopenia: Enfoque diagnóstico. Revisión de la literatura”.
El texto analiza críticamente un algoritmo diagnóstico propuesto para la pancitopenia, señalando una inconsistencia relevante cuando coexisten pancitopenia y esplenomegalia. Se destaca que el algoritmo conduce de forma directa a procedimientos invasivos como la punción o biopsia de médula ósea, sin considerar previamente causas secundarias frecuentes. En la práctica clínica basada en evidencia, este hallazgo suele asociarse a hiperesplenismo, principalmente relacionado con hepatopatía crónica, cirrosis o hipertensión portal, aunque también puede deberse a infecciones, neoplasias hematológicas, enfermedades autoinmunes, congestión sistémica o trastornos por almacenamiento. Se propone incorporar una evaluación clínica y paraclínica inicial no invasiva, incluyendo estudios hepáticos, imagenológicos e infecciosos. La biopsia medular debería reservarse para casos con alta sospecha de compromiso medular o ausencia de una causa clara, con el fin de evitar procedimientos innecesarios y errores diagnósticos.
Pancitopenia, esplenomegalia, hiperesplenismo, algoritmo diagnóstico, biopsia de médula ósea, práctica clínica basada en evidencia.
Derechos de autor 2026 Diana Elizabeth Andrade-Mejía, Jhonatan Andrés Portes-Ortiz https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
Del acceso cerrado al acceso abierto: Una reflexión crítica sobre las transformaciones, los desafíos y las tensiones del sistema científico contemporáneo.
Derechos de autor 2026 Freddy Moreno-Gómez https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
Miocardiopatías infiltrativas: Reporte de cuatro casos.
Las miocardiopatías infiltrativas se caracterizan por el depósito de sustancias anormales en el corazón, lo que provoca rigidez de la pared ventricular y, consecuentemente, una disfunción diastólica progresiva que, con el tiempo, puede evolucionar hacia disfunción sistólica. En el presente artículo se reportan cuatro casos presentados en la ciudad de Cali, Colombia, que incluyeron miocardiopatías virales, miocardiopatía no compacta y miocardiopatía dilatada idiopática con fibrosis intersticial difusa. A continuación, se discuten los métodos diagnósticos y técnicas de imagen utilizados en estos casos, con el objetivo de proporcionar herramientas conceptuales que faciliten el abordaje de estas patologías, las cuales suelen ser de difícil identificación.
Cardiomiopatía infiltrativa, cardiomiopatía no compacta, miocardiopatías virales, miocardiopatía dilatada idiopática.
Derechos de autor 2026 Johann Díaz-Romero, Juan Pablo Botero, Armando Sánchez-del Real, María Gabriela Sánchez-Gómez, Andrés Felipe Zapata-Herrera, Juan Esteban Zúñiga-Terreros https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
El Factor de Impacto: Tras las huellas de la citación y la medición de la calidad científica.
Primer concurso de cocina: Cocina Vital. Diabetes Mellitus 2
Memorias Primer concurso de cocina: Cocina Vital. Diabetes Mellitus 2. Semillero de Gastronomía y Salud (SIGSa), Departamento de Ciencias Básicas de la Salud Pontificia Universidad Javeriana de Cali.
Derechos de autor 2025 Administrador https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
Memorias de MODULO TRABAJOS LIBRES DE INVESTIGACIÓN DEL SEGUNDO CONGRESO INTERNACIONAL CUIDADO CRÍTICO I-CONICC
Memorias de MODULO TRABAJOS LIBRES DE INVESTIGACIÓN DEL SEGUNDO CONGRESO INTERNACIONAL CUIDADO CRÍTICO I-CONICC. Clínica Imbanaco (Cali, Colombia) y Pontificia Universidad Javeriana Cali (Colombia)
Memorias de las EXPERIENCIAS EXITOSAS DEL CUIDADO DE ENFERMERÍA EN LA PRÁCTICA FORMATIVA.
Prevalencia y la patogénesis de la trombofilia de origen genético en mujeres embarazadas.
Las trombofilias son definidas como el estado protrombótico y de hipercoagulación instaurado tras la alteración de factores relacionados con la coagulación que, en caso de presentarse de forma simultánea en el embarazo, que se caracteriza por su estado de hipercoagulabilidad fisiológico, aumenta el riesgo de eventos protrombóticos, promoviendo la susceptibilidad a pérdida gestacional, muerte materna, preeclampsia y restricción del crecimiento intrauterino. El objetivo de este manuscrito es describir la prevalencia y fisiopatología asociadas a factores genéticos de la trombofilia en mujeres embarazadas. En cuanto a metodología, se trata de una revisión bibliográfica a través de las bases de datos como MEDLINE, Embase y Web of Science de artículos originales y reportes de casos en inglés y español publicados en los últimos 15 años. Como resultado se obtuvo que la mayor prevalencia de trombofilias de origen genético está asociadas a presentar el Factor V Leiden, seguida de la deficiencia de la proteína S. A pesar de los avances en la comprensión de las trombofilias, aún existe una falta de estudios sobre su prevalencia en diversas poblaciones, como Latinoamérica.
Prevalencia, trombofilia, genética, embarazo.
Derechos de autor 2025 Nicoll Valentina Caamaño-Sierra, Estefania Bula-Escarria https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
Derechos de autor 2025 Editor https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
La publicación científica como dispositivo performativo: Reflexiones desde el campo editorial científico.
Derechos de autor 2025 Freddy Moreno-Gómez https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
Factores sociodemográficos relacionados con los subtipos moleculares de cáncer de mama en mujeres mayores de edad diagnosticadas en un centro histopatológico de Cali, 2019-2022.
Objetivo: Determinar la relación entre factores sociodemográficos e histológicos y los subtipos moleculares de cáncer de mama en mujeres adultas diagnosticadas en un centro histopatológico de Cali entre 2019 y 2022. Materiales y métodos: Estudio observacional, descriptivo, retrospectivo y de corte transversal. Se incluyeron mujeres mayores de 18 años con diagnóstico confirmado de cáncer de mama y con datos completos sobre variables sociodemográficas, histológicas y moleculares. Se analizaron los subtipos Luminal A, Luminal B, HER2 enriquecido y Triple Negativo. Se aplicaron pruebas de chi cuadrado, ANOVA, Kruskal-Wallis, Fisher y regresión logística binaria. Resultados: Se estudiaron 171 mujeres, con una edad media de 59,9 años (rango 24-98). El 56% correspondió al grupo etario de 50-69 años. La población afrodescendiente representó el 46%, seguida de mujeres blancas (36%), mestizas (18%) e indígenas (1%). El 68% eran multíparas. Los subtipos luminales predominaron (86%), siendo Luminal B el más frecuente (46%), seguido de Luminal A (40%). El subtipo HER2 enriquecido representó el 5% y el Triple Negativo el 9%. No se hallaron asociaciones significativas entre los subtipos moleculares y la etnia, la paridad o el tipo de seguridad social. Sí se encontró una asociación significativa entre el subtipo molecular y el tipo histológico (p < 0.0001), destacándose que HER2 enriquecido y Triple Negativo se asociaron exclusivamente con el carcinoma ductal infiltrante. Conclusiones: Los tumores luminales fueron los más prevalentes, con predominio del subtipo Luminal B. La edad y la etnia mostraron tendencias clínicas relevantes, aunque sin significancia estadística. La fuerte asociación entre el subtipo molecular y el tipo histológico resalta la necesidad de fortalecer el acceso a la inmunohistoquímica y de promover estrategias de tamizaje diferenciadas según la edad y la etnia.
Cáncer de mama, subtipos moleculares, mujeres, factores sociodemográficos, etnia, edad, estado reproductivo, características histopatológicas, Colombia, Cali.
Derechos de autor 2026 Jose Humberto Bravo-Bonilla, Margarita Rosa Salazar-Buitrago, Estefany Tinoco-Guerrero https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
¿Calidad científica o control de calidad? La noción de calidad en el proceso de publicación científica.
Factores genéticos implicados en la regulación del trastorno por consumo de alcohol.
Introducción: El trastorno por consumo de alcohol (AUD, por sus siglas en inglés) continúa siendo un contribuyente significativo a la carga global de enfermedad, ya que se asocia con un mayor riesgo de mortalidad y con el desarrollo prematuro de enfermedades no transmisibles. Dada su elevada carga genética, resulta relevante analizar los factores genéticos implicados en su desarrollo y regulación. Objetivo: Analizar algunos de los factores genéticos involucrados en el trastorno por consumo de alcohol. Materiales y métodos: Se realizó una revisión de la literatura en las bases de datos Medline, Google Scholar y Scopus con el fin de recopilar información actualizada sobre factores genéticos asociados a la regulación del trastorno por consumo de alcohol. Se utilizaron los términos DeCS trastorno por consumo de alcohol, polimorfismo genético y metilación de ADN, junto con sus equivalentes MeSH, combinados mediante los operadores booleanos AND y OR. Se revisaron 80 artículos publicados entre 2020 y 2025, de los cuales 66 cumplieron los criterios de inclusión y exclusión establecidos. Se incluyeron estudios originales y, en menor proporción, artículos de revisión que abordaran factores genéticos relacionados con la expresión o regulación del AUD. Se excluyeron estudios no disponibles en español o inglés y aquellos realizados en población pediátrica. Los artículos seleccionados incluyeron población mayor de 18 años y procedencia global. Resultados: Se identificaron diversos genes involucrados en el trastorno por consumo de alcohol, incluyendo marcadores genéticos como CLEC7A en células de la microglía, GMe como marcador de cambios en la metilación del ADN, evidenciando hipometilación asociada al consumo de etanol, y alteraciones en el alelo T de la variante rs4646543 del gen ALDH1A1. Conclusión: El trastorno por consumo de alcohol presenta una alta carga genética, lo que abre posibilidades para el desarrollo de estrategias terapéuticas orientadas a la prevención y el tratamiento de esta condición.
Trastorno del consumo de alcohol, polimorfismo genético, susceptibilidad genética, metilación de ADN.
Derechos de autor 2026 Maráa Valentina Porto-Ávila https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
Trastornos hematológicos en embarazadas con síndrome antifosfolípido obstétrico asociado a trombosis y pérdida fetal.
Introducción: El síndrome antifosfolípido (SAF) es una enfermedad autoinmune caracterizada por la presencia de anticuerpos antifosfolípidos, los cuales inducen un estado protrombótico y afectan la función endotelial. En el contexto obstétrico, se asocia con complicaciones graves como preeclampsia, muerte fetal, parto prematuro y restricción del crecimiento intrauterino. Objetivo: Revisar la literatura actual sobre el síndrome antifosfolípido obstétrico (SAFo), sus manifestaciones clínicas durante el embarazo, las alteraciones hematológicas, los hallazgos genéticos y moleculares, el diagnóstico actualizado y las propuestas terapéuticas. Materiales y métodos: Se realizó una revisión narrativa de artículos científicos recientes, guías clínicas y estudios sobre fisiopatología, biomarcadores y criterios diagnósticos del SAFo. Se priorizó información relevante publicada en los últimos años, incluyendo el consenso ACR/EULAR 2023. Resultados: El SAFo se asocia con complicaciones como preeclampsia temprana, muerte fetal tardía, parto pretérmino e insuficiencia placentaria. Aunque los cambios hematológicos fisiológicos del embarazo pueden solaparse con los del SAF, la trombocitopenia es un hallazgo frecuente. Se identificaron marcadores genéticos, como el alelo HLA-DRB1*15:01, y biomarcadores inmunológicos y moleculares, entre ellos autoanticuerpos no criterio, alteraciones en los receptores de células T (TCRβ) y la sobreexpresión del factor de von Willebrand. Estos hallazgos respaldan la presencia de un estado inflamatorio, protrombótico y de disfunción endotelial. El diagnóstico se basa en criterios clínicos y serológicos; sin embargo, el SAF no criterio plantea nuevos retos diagnósticos. Conclusión: El SAFo representa un desafío clínico debido a la heterogeneidad de sus manifestaciones y a las limitaciones diagnósticas actuales. El conocimiento de nuevos biomarcadores y la actualización de los criterios diagnósticos permiten avanzar hacia un abordaje más preciso. No obstante, se requiere mayor investigación para optimizar el diagnóstico y el tratamiento, especialmente en pacientes seronegativas.
Síndrome antifosfolípido, anticuerpos antifosfolípidos, complicaciones del embarazo, enfermedades autoinmunes.
Derechos de autor 2026 Simón Berrio-Domínguez https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
Microbiota y quimioterapia intensiva en la leucemia mieloide aguda: Abordajes clínicos alternativos para mitigar la disbiosis bacteriana.
El objetivo de este trabajo fue realizar una revisión de la literatura con el fin de analizar diferentes terapias alternativas para atenuar la disbiosis de la microbiota intestinal durante el tratamiento con quimioterapia intensiva en pacientes con leucemia mieloide aguda. Para ello, se llevó a cabo una búsqueda bibliográfica en la base de datos PubMed con el propósito de recopilar información actualizada, utilizando como palabras clave leucemia mieloide aguda, quimioterapia, microbiota, disbiosis y terapias complementarias. Se excluyeron los artículos que no estuvieran disponibles en idioma inglés o español y se limitó la inclusión a aquellos desarrollados en los últimos años. La literatura revisada evidenció la existencia de terapias alternativas efectivas para disminuir la disbiosis bacteriana, como la desescalada de antibióticos, el uso de carbón activado oral, las betalactamasas exógenas y el trasplante de microbiota fecal; sin embargo, se resalta la necesidad de realizar estudios longitudinales a nivel local que permitan profundizar en estos hallazgos.
Leucemia mieloide aguda, quimioterapia, microbiota, disbiosis, terapias complementarias.
Derechos de autor 2026 Justo Alejandro Porras-Torres https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
Microangiopatía trombótica y su rol en el deterioro renal y la disfunción multiorgánica en el síndrome hemolítico urémico pediátrico.
La microangiopatía trombótica es una alteración endotelial que provoca la formación de microtrombos y afecta a múltiples órganos. En el síndrome hemolítico urémico (SHU) pediátrico, esta condición constituye un factor determinante en la progresión del daño renal y la falla multiorgánica, lo que resalta la necesidad de un análisis más profundo. Este estudio tuvo como objetivo identificar la influencia de la microangiopatía trombótica en la evolución clínica del SHU en pacientes pediátricos. Se realizó una revisión de alcance bajo la metodología PRISMA, utilizando descriptores DeCS y términos MeSH. De 11.020 artículos identificados, se seleccionaron 20 que abordaban la fisiopatología, las manifestaciones clínicas, las complicaciones y el tratamiento. Se encontró que, además del riñón, la microangiopatía trombótica afecta órganos como el sistema nervioso central y los sistemas cardiopulmonar y gastrointestinal. Estas manifestaciones extrarrenales se asociaron con un mayor riesgo de mortalidad y secuelas. El diagnóstico temprano del tipo de SHU y el tratamiento específico, como el uso de eculizumab en el SHU atípico, mejoraron la evolución clínica. Se concluye que la microangiopatía trombótica es un elemento clave en la progresión del SHU, por lo que se recomienda un abordaje integral, un diagnóstico oportuno y un seguimiento prolongado para reducir las complicaciones graves en los niños afectados.
Disfunción multiorgánica, síndrome hemolítico urémico; microangiopatía trombótica, insuficiencia renal aguda, Escherichia coli.
Derechos de autor 2026 Estefania Torres-Tabares, Isabella Trujillo-Estrada, Isabella Serna-Carvajal, Libardo Andrés González-Reyes https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
Intervenciones en el microbioma intestinal mediante el uso de probióticos cómo estrategia terapéutica en el síndrome de Prader-Willi.
Introducción: El síndrome de Prader-Willi (SPW) es una enfermedad genética poco frecuente caracterizada por alteraciones en el metabolismo, la conducta y el desarrollo neurológico. En los últimos años, el microbioma intestinal ha cobrado relevancia en su fisiopatología, y el uso de probióticos ha surgido como una intervención potencialmente beneficiosa. Objetivo: Revisar la evidencia científica disponible sobre el efecto de los probióticos en personas con SPW, analizando sus impactos metabólicos, conductuales y sobre la microbiota intestinal. Materiales y métodos: Se realizó una revisión narrativa de la literatura a partir de estudios clínicos y revisiones sistemáticas publicados entre 2018 y 2024 en bases de datos como Medline, Scopus y Google Scholar. Se incluyeron artículos en inglés y español que evaluaran intervenciones con probióticos en individuos con SPW. Resultados: Los estudios identificados muestran que cepas como Limosilactobacillus reuteri LR-99 y Bifidobacterium animalis subespecie lactis BPL1 pueden mejorar el índice de masa corporal, la sensibilidad a la insulina y aspectos conductuales como la función social y motora. También se observaron modificaciones positivas en la composición del microbioma intestinal. No se reportaron eventos adversos relevantes. Conclusión: Los probióticos representan una intervención segura y prometedora en el tratamiento complementario del SPW. Sin embargo, se requiere mayor investigación clínica con muestras amplias, estandarización de protocolos y seguimiento a largo plazo para consolidar su uso en la práctica médica.
Síndrome de Prader-Willi, suplementación con probióticos, microbioma intestinal, metabolismo, obesidad, salud mental, comportamiento, intervenciones terapéuticas.
Derechos de autor 2026 Manuela Beltrán-Mena, Sofia Calderón-Corredor, Andrés Zúñiga-Bahamón https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
Análisis comparativo de protocolos colombianos e internacionales para el manejo integral de Helicobacter pylori: Tamizaje, diagnóstico y tratamiento.
Introducción: Helicobacter pylori es un factor etiológico clave en el desarrollo de gastritis crónica, úlceras pépticas y cáncer gástrico. En Colombia, su prevalencia continúa siendo alta y heterogénea. Materiales y métodos: Se realizó una revisión narrativa de la literatura científica publicada entre 2000 y 2025, así como de guías clínicas nacionales e internacionales, con énfasis en Latinoamérica. Se seleccionaron 29 fuentes relevantes, las cuales se clasificaron en tres categorías: mecanismos moleculares, diagnóstico y tratamiento. Resultados: Helicobacter pylori induce procesos de carcinogénesis a través de inflamación crónica, estrés oxidativo y la alteración de vías celulares, como p53 y β-catenina. Las guías colombianas recomiendan el uso de pruebas diagnósticas no invasivas y terapia triple; sin embargo, se ha reportado que el 43,9 % de los tratamientos son inadecuados. En contraste, las guías internacionales priorizan el uso de terapias cuádruples, pruebas moleculares y enfoques terapéuticos adaptados a los patrones locales de resistencia antibiótica. Conclusiones: Persisten brechas importantes en el diagnóstico, el tratamiento y la formación médica. Se recomienda fortalecer la infraestructura diagnóstica, actualizar las guías clínicas y establecer programas de cribado dirigidos, con el fin de reducir la carga de cáncer gástrico en Colombia.
Helicobacter pylori, carcinogénesis, neoplasias gástricas, tamizaje, diagnóstico clínico, terapéutica.
Derechos de autor 2026 Estefanía Gallego-Naranjo, Andres Santiago Escobar-Scarpetta, Jhon Erick Esterilla-Viafara https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
Alteraciones clínicas y genéticas implicadas en el desarrollo de cataratas congénitas en población pediátrica.
Las cataratas se definen como la opacidad parcial o total del cristalino. Su incidencia aumenta de forma significativa después de la sexta década de vida y, en la mayoría de los casos, se asocia con la degeneración ocular relacionada con la edad. No obstante, dentro de las presentaciones clínicas de esta patología existe una forma vinculada a factores genéticos, conocida como catarata congénita, la cual constituye la principal causa de ceguera infantil a nivel mundial y es responsable de más del 20 % de los casos de pérdida visual en menores de edad. Debido a su impacto, la comprensión de las alteraciones genéticas y clínicas asociadas a esta enfermedad ha adquirido una relevancia creciente en la práctica médica. Un diagnóstico oportuno y un manejo adecuado permiten alcanzar desenlaces visuales favorables, sin repercusiones posteriores, lo que exige la participación tanto de especialistas como de médicos generales, quienes suelen ser el primer punto de contacto con el paciente. Dentro del análisis de las cataratas congénitas se evidencia que tienen una etiología multifactorial, en la que intervienen factores ambientales y metabólicos durante la gestación, además de componentes genéticos heredados, estos últimos con mayor peso etiológico. Hasta la fecha, se han identificado más de 100 genes cuya alteración puede predisponer al desarrollo de esta patología. Por ello, esta revisión realizada en 2025 analiza algunos de los mecanismos genéticos y clínicos más relevantes implicados en el desarrollo de las cataratas congénitas, así como las modalidades terapéuticas más eficaces, con base en la literatura publicada durante los últimos 15 años. Para ello, se realizaron búsquedas en las bases de datos Medline, Web of Science y Scopus, cuyos resultados fueron sometidos a un análisis y comparación rigurosos para extraer las conclusiones clave.
Cataratas congénitas, genética, infante, ceguera.
Derechos de autor 2026 Miguel Angel Castaño-Morales, Jhonny Alexander Castaño-Morales https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
Configuración neuroanatómica y sus implicaciones en el aprendizaje profundo y superficial.
El texto presentado explora la relación entre las estructuras neuroanatómicas del cerebro y los procesos de aprendizaje profundo y superficial. Se establece que el aprendizaje profundo, caracterizado por la comprensión, la reflexión crítica y la aplicación del conocimiento, activa de manera más intensa y sostenida áreas como la corteza prefrontal dorsolateral y el hipocampo. Estas regiones son cruciales para la consolidación de la memoria a largo plazo, la integración de nueva información con experiencias previas y la toma de decisiones complejas. Por otro lado, el aprendizaje superficial, centrado en la memorización sin un análisis profundo, se asocia con una activación limitada de dichas áreas, involucrando principalmente la amígdala y regiones relacionadas con las respuestas emocionales y la memoria a corto plazo. El estudio subraya la importancia de la plasticidad neuronal en el aprendizaje profundo, ya que permite que las conexiones neuronales se adapten y se modifiquen en respuesta a nueva información, facilitando la transferencia del conocimiento a nuevos contextos. Finalmente, se discuten las implicaciones pedagógicas de estos hallazgos, resaltando la necesidad de implementar estrategias educativas que promuevan el aprendizaje profundo, como el aprendizaje basado en problemas y el trabajo colaborativo. Asimismo, se sugiere la necesidad de futuras investigaciones que exploren la influencia de variables individuales y contextuales en los procesos de aprendizaje, así como la aplicación de tecnologías emergentes, como la estimulación cerebral no invasiva, para mejorar el rendimiento académico.
Derechos de autor 2026 Heydi Angélica Jiménez-Urrego, Sebastian Giraldo-Pantoja, Alejandra Aragon-Imbachi, Diana Marcela Osorio-Roa https://creativecommons.org/licenses/by/4.0