Leiomiosarcoma de muslo derecho con metástasis cardíaca: Reporte de caso
Resumen
Los sarcomas son un grupo raro y heterogéneo de tumores malignos de origen mesenquimatoso que comprenden menos del 1% de todos los tumores malignos en adultos. Las metástasis cardíacas del sarcoma son infrecuentes. En este reporte de caso se presenta una paciente de 41 años con diagnóstico de leiomiosarcoma de muslo derecho quien presenta metástasis pulmonar y luego cardiaca a pesar de tratamiento oncológico. Se realizó una búsqueda sistemática de la literatura en bases de datos como Medline y Scopus utilizando términos MeSh y ecuaciones de búsqueda con operadores booleanos. Se concluye que la metastasis de un leiomiosarcoma de muslo es raro, la historia clínica es esencial para sospechar metástasis cardiacas, el método más eficaz para diagnosticar masas cardiacas es la ecografía cardiaca y el tratamiento depende de las características del paciente y del tumor.
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