Calidad de vida en pacientes con artropatía hemofílica
Resumen
La artropatía hemofílica es una condición que se origina a raíz de la hemofilia, provocada por los episodios frecuentes de sangrado que experimentan los pacientes, en ocasiones asociados o no a traumatismos, debido a la carencia o insuficiencia de los factores de coagulación, especialmente los factores VIII y IX. Esto conlleva la necesidad de un tratamiento profiláctico a lo largo de toda la vida para abordar sus requerimientos. Esta enfermedad se caracteriza por la acumulación de hierro en las articulaciones, ocasionando inflamación y daño en la membrana sinovial, seguido de dolor, deformidad e incapacidad. Dado que los episodios hemorrágicos recurrentes afectan negativamente la articulación y no reflejan de manera precisa su estado, el diagnóstico y el seguimiento se vuelven cruciales en estos casos. Por este motivo, la Federación Mundial de Hemofilia aconseja evaluar el grado de lesión articular a través de sistemas de puntuación radiológica y examen ortopédico. Después de sufrir episodios repetitivos, estos pacientes experimentan una disminución en la amplitud de movimiento y en la fuerza de los músculos adyacentes a la articulación debido al dolor crónico. Por consiguiente, la rehabilitación física desempeña un papel esencial en la recuperación y mejora de la calidad de vida de los afectados, ya que la pérdida de movilidad dificulta la realización de actividades básicas y genera temor a sangrar, inhibiendo la participación en otras actividades.
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