Diagnóstico integral: Vasculitis asociadas a ANCA
Resumen
Las vasculitis asociadas a ANCA son un grupo de enfermedades caracterizadas por la inflamación de los vasos sanguíneos de pequeño calibre, las cuales pueden afectar también a los de mayor tamaño en algunos casos. Este grupo incluye la poliangitis microscópica, la granulomatosis con poliangitis y el síndrome de Churg-Strauss. La variedad de manifestaciones clínicas hace que el diagnóstico sea complejo, requiriendo una evaluación global y la interpretación adecuada de aspectos clínicos y hallazgos de laboratorio, tales como marcadores de inflamación, parámetros bioquímicos y urinarios, características histopatológicas, así como pruebas serológicas, entre otros.
Descargas
Referencias
Keret S, Mazareeb J, Snir A, Shouval A, Awisat A, Kaly L, et al. Von Willebrand factor: a possible biomarker for disease activity in vasculitis. Scand J Rheumatol. 2024; 1-9. DOI: 10.1080/03009742.2024.2302679.
Watts RA, Hatemi G, Burns JC, Mohammad AJ. Global epidemiology of vasculitis. Nat Rev Rheumatol. 2022; 18(1):22-34. DOI: 10.1038/s41584-021-00718-8.
Jain K, Jawa P, Derebail VK, Falk RJ. Treatment Updates in Antineutrophil Cytoplasmic Autoantibodies (ANCA) Vasculitis. Kidney360. 2021; 2(4):763-70. DOI: 10.34067/KID.0007142020.
Austin K, Janagan S, Wells M, Crawshaw H, McAdoo S, Robson JC. ANCA Associated Vasculitis Subtypes: Recent Insights and Future Perspectives. J Inflamm Res. 2022; 15:2567-82. DOI: 10.2147/JIR.S284768.
Suresh E. Diagnostic approach to patients with suspected vasculitis. Postgrad Med J. 2006; 82(970):483-8. DOI: 10.1136/pgmj.2005.042648.
Flores LF, Alba MA. Vasculitis asociadas a anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos (ANCA) en un centro de tercer nivel de enfermedad respiratoria (1982-2010). Gac Med Mex. 2015; 151(2):176-85.
Mishra K, Ramcharitar RK, Sharma AM. Vasculitis: When to Consider this Diagnosis? Med Clin North Am. 2023; 107(5):845-59. DOI: 10.1016/j.mcna.2023.05.005.
Molloy ES, Langford CA. Vasculitis mimics. Curr Opin Rheumatol. 2008; 20(1):29-34. DOI: 10.1097/BOR.0b013e3282f1dcf2.
Panupattanapong S, Stwalley DL, White AJ, Olsen MA, French AR, Hartman ME. Epidemiology and Outcomes of Granulomatosis With Polyangiitis in Pediatric and Working-Age Adult Populations In the United States: Analysis of a Large National Claims Database. Arthritis Rheumatol. 2018; 70(12):2067-76. DOI: 10.1002/art.40577.
McGregor JG, Negrete-Lopez R, Poulton CJ, Kidd JM, Katsanos SL, Goetz L, et al. Adverse events and infectious burden, microbes and temporal outline from immunosuppressive therapy in antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis with native renal function. Nephrol Dial Transplant. 2015; 30 Suppl 1(Suppl 1):171-81. DOI: 10.1093/ndt/gfv045.
Titeca-Beauport D, Francois A, Lobbedez T, Guerrot D, Launay D, Vrigneaud L, et al. Early predictors of one-year mortality in patients over 65 presenting with ANCA-associated renal vasculitis: a retrospective, multicentre study. BMC Nephrol. 2018; 19(1):317. DOI: 10.1186/s12882-018-1102-3.
Bielsa I. Update of systemic vasculitides nomenclature. International Chapel Hill Consensus Conference, 2012. Actas Dermosifiliogr. 2015; 106(8):605-8. DOI: 10.1016/j.ad.2015.04.007.
Almeida R, Triana J, Castillo M. Manifestaciones óticas y oculares como forma de presentación en vasculitis ANCA: Descripción de un caso clínico. 2022; 16(1): 32-8.
Rivero S. Enfrentamiento de las vasculitis primarias. Rev médica Clín Las Condes. 2012; 23(4):403-11. DOI: 10.1016/S0716-8640(12)70331-0.
Chung SA, Langford CA, Maz M, Abril A, Gorelik M, Guyatt G, et al. 2021 American College of Rheumatology/Vasculitis Foundation Guideline for the Management of Antineutrophil Cytoplasmic Antibody-Associated Vasculitis. Arthritis Rheumatol. 2021; 73(8):1366-83. DOI: 10.1002/art.41773.
Romero-Millán AM, Arango-Vieira A, Ibarra-Burgos JA, Mesa-Maya MA, Orrego-Garay MJ, Gómez-Maya S, et al. Recaída en pacientes con vasculitis asociadas a ANCA: un estudio de cohorte en un centro de enfermedades reumatológicas en Colombia. Rev Colomb Reumatol. 2024.
Wallace ZS, Stone JH. Personalized Medicine in ANCA-Associated Vasculitis ANCA Specificity as the Guide? Front Immunol. 2019; 10:2855. DOI: 10.3389/fimmu.2019.02855.
Jennette JC, Falk RJ, Bacon PA, Basu N, Cid MC, Ferrario F, et al. 2012 revised International Chapel Hill Consensus Conference Nomenclature of Vasculitides. Arthritis Rheum. 2013; 65(1):1-11. DOI: 10.1002/art.37715.
Kitching AR, Anders HJ, Basu N, Brouwer E, Gordon J, Jayne DR, et al. ANCA-associated vasculitis. Nat Rev Dis Primers. 2020 Aug 27; 6(1):71. DOI: 10.1038/s41572-020-0204-y.
Ross C, Makhzoum JP, Pagnoux C. Updates in ANCA-associated vasculitis. Eur J Rheumatol. 2022; 9(3):153-66. DOI: 10.5152/eujrheum.2022.20248.
Mohammad AJ. An update on the epidemiology of ANCA-associated vasculitis. Rheumatology (Oxford). 2020; 59(Suppl 3):42-50. DOI: 10.1093/rheumatology/keaa089.
Fujimoto S, Watts RA, Kobayashi S, et al. Comparison of the epidemiology of anti-neutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis between Japan and the U.K. Rheumatology (Oxford). 2011; 50(10):1916-20.
Ochoa C, Ramírez F, Quintana G, Toro C, Cañas C, Osio LF, et al.Epidemiología de las vasculitis primarias en Colombia y su relación con lo informado para Latinoamérica, Revista Colombiana de Reumatología. 2009; 16 (3): 248-63. doi:10.1016/S0121-8123(09)70103-3.
Houben E, Bax WA, van Dam B, Slieker WAT, Verhave G, Frerichs FCP, et al. Diagnosing ANCA-associated vasculitis in ANCA positive patients: A retrospective analysis on the role of clinical symptoms and the ANCA titre. Medicine (Baltimore). 2016; 95(40):e5096. DOI: 10.1097/MD.0000000000005096.
Bloom JL, Pickett-Nairn K, Silveira L, Fuhlbrigge RC, Cuthbertson D, Akuthota P, et al.Vasculitis Clinical Research Consortium. The Association Between Age at Diagnosis and Disease Characteristics and Damage in Patients With ANCA-Associated Vasculitis. Arthritis Rheumatol. 2023; 75(12):2216-27. DOI: 10.1002/art.42651.
Jariwala MP, Laxer RM. Primary Vasculitis in Childhood: GPA and MPA in Childhood. Front Pediatr. 2018; 6:226. DOI: 10.3389/fped.2018.00226.
Redondo-Rodriguez R, Mena-Vázquez N, Cabezas-Lucena AM, Manrique-Arija S, Mucientes A, Fernández-Nebro A. Systematic Review and Metaanalysis of Worldwide Incidence and Prevalence of Antineutrophil Cytoplasmic Antibody (ANCA) Associated Vasculitis. J Clin Med. 2022; 11(9):2573. DOI: 10.3390/jcm11092573.
Zhao WM, Wang ZJ, Shi R, Zhu YY, Zhang S, Wang RF,et al. Environmental factors influencing the risk of ANCA-associated vasculitis. Front Immunol. 2022; 13:991256. DOI: 10.3389/fimmu.2022.991256.
Kronbichler A, Kerschbaum J, Mayer G. La influencia y el papel de los factores microbianos en las enfermedades renales autoinmunes: una revisión sistemática . J Immunol Res (2015) 2015; 858027. DOI: 10.1155/2015/858027.
Zhao CN, Xu Z, Wu GC, Mao YM, Liu LN, Qian W, et al. Papel emergente de la contaminación del aire en las enfermedades autoinmunes . Autoinmun Rev. 2019; 18(6): 607-14. DOI: 10.1016/j.autrev.2018.12.010.
Zazueta B, Flores L. Rutas y retos diagnósticos en vasculitis primarias, Revista reumatología clínica. 2011; 7(3):1-6. doi:10.1016/j.reuma.2011.10.001.
Londoño J, Valencia JC. Enfoque del paciente con sospecha de vasculitis sistémica, reumatología. 2017; 304-12.
Mercado U. Detrás de escena: vasculitis asociadas con ANCA y criterios de clasificación del ACR/EULAR 2022. Med Int Mex. 2023; 39(2):370-6.
Quartuccio L, Treppo E, Urso L, Del Frate G, Mescia F, Alberici F, et al. Unmet needs in ANCA-associated vasculitis: Physicians’ and patients’ perspectives. Front Immunol. 2023; 14:1112899. DOI: 10.3389/fimmu.2023.1112899.
Pyo JY, Lee LE, Park YB, Lee SW. Comparison of the 2022 ACR/EULAR Classification Criteria for Antineutrophil Cytoplasmic Antibody-Associated Vasculitis with Previous Criteria. Yonsei Med J. 2023; 64(1):11-7. DOI: 10.3349/ymj.2022.0435.
Espígol G, Prieto S, Hernández J, Cid M. C. Protocolo diagnóstico de las vasculitis sistémicas. Medicine, 2017; 12(29), 1739-43. DOI: 10.1016/j.med.2017.03.008.
Ara J. Tratamiento de las vasculitis ANCA positivas, NefroPlus 2010;3(1):28-38.
Montiel D, Sobarzo P, Centurión C, Montiel C, Torres R. Características clínicas y mortalidad de los pacientes con vasculitis sistémica. Rev. parag. reumatol. 2020; 6(2):60-9.
Carballo OG, Ginaca A, Ingénito FB, Carabajal P, Balbaryski J, Costa M, et al. Armonización de la determinación de ANCA por inmunofluorescencia indirecta: primera reunión argentina. Acta Bioquímica Clínica Latinoamericana. 2021; 55(2):151-63.
Trénor P, Martínez A, Castellano JA. Vasculitis sistémicas asociadas a ANCA: Granulomatosis con Poliangeítis (de Wegener) y Poliangeítis Microscópica. Enfermedades reumáticas: Actualización SVR. 2013.
Martínez G, Torres B, Rangel S, Sánchez V, Ramos MA, Fuentes LE. et al. Anticuerpos contra citoplasma de neutrófilo: positividad y correlación clínica,Revista reumatología clínica. 2005; 11(1):17-21. DOI: 10.1016/j.reuma.2014.02.010.
Chauhan R, Jain D, Tiwari AK, Dorwal P, Raina V, Nandi SP. Laboratory Diagnosis of ANCA-Associated Vasculitis (AAV) Using a Combination of Immunofluorescence Test (IIFT) and Line Immunoassay (LIA): Single-Centre Report From India. Reumatol Clin (Engl Ed). 2022; 18(1):15-9. DOI: 10.1016/j.reumae.2020.08.008.
Andrade J, Tutasi M, Camacho C, Villarreal Juris A. POLIANGEÍTIS MICROSCÓPICA ASOCIADO A POSITIVIDAD PARA ANCA-C: REPORTE DE CASO. Rev Med Vozandes. 2023; 34(1): 47-51. DOI: 10.48018/rmv.v34.i1.5.
Savige J, Dimech W, Fritzler M, Goeken J, Hagen EC, Jennette JC, et al; International Group for Consensus Statement on Testing and Reporting of Antineutrophil Cytoplasmic Antibodies (ANCA). Addendum to the International Consensus Statement on testing and reporting of antineutrophil cytoplasmic antibodies. Quality control guidelines, comments, and recommendations for testing in other autoimmune diseases. Am J Clin Pathol. 2003; 120(3):312-8. DOI: 10.1309/WAEP-ADW0-K4LP-UHFN
Ferri, F. F. (2023). Ferri. Consultor clínico. Diagnóstico y tratamiento. Elsevier Health Sciences.
Babini A, Bartel G, Brigante A, Caicedo O, Gandino I, Laborde H, et al. Recomendaciones de la Sociedad Argentina de Reumatología para el tratamiento de las vasculitis asociadas a ANCA. 2022; 33(5):1-21.
Morris AD, Rowbottom AW, Martin FL, Woywodt A, Dhaygude AP. Biomarkers in ANCA-Associated Vasculitis: Potential Pitfalls and Future Prospects. Kidney360. 2021; 2(3):586-97. DOI: 10.34067/KID.0006432020.
Simon A, Subra JF, Guilpain P, Jeannin P, Pignon P, Blanchard S, et al. Detection of Anti-Pentraxin-3 Autoantibodies in ANCA-Associated Vasculitis. PLoS One. 2016; 11(1):0147091. DOI: 10.1371/journal.pone.0147091.
Jonasdottir AD, Antovic A, Qureshi AR, Nordin A, Malmström V, Gunnarsson I, et al. Pentraxin-3 - a potential biomarker in ANCA-associated vasculitis. Scand J Rheumatol. 2023; 52(3):293-301. DOI: 10.1080/03009742.2022.2045790.
Cellucci T, Tyrrell PN, Pullenayegum E, Benseler SM. von Willebrand factor antigen--a possible biomarker of disease activity in childhood central nervous system vasculitis? Rheumatology (Oxford). 2012; 51(10):1838-45. DOI: 10.1093/rheumatology/kes156.
Descargas
Publicado
Número
Sección
Licencia
Derechos de autor 2024 María Paulina Hernández-Hernández
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución 4.0.
La Revista Salutem Scientia Spiritus usa la licencia Creative Commons de Atribución – No comercial – Sin derivar: Los textos de la revista son posibles de ser descargados en versión PDF siempre que sea reconocida la autoría y el texto no tenga modificaciones de ningún tipo.
