Relaciones de biomarcadores en anemia hemolítica.

Resumen

La anemia hemolítica comprende un conjunto de trastornos caracterizados por la destrucción prematura de los glóbulos rojos, entre los cuales destacan la β-talasemia y la anemia de células falciformes por su elevada carga clínica y sus complicaciones sistémicas. Esto motivó el presente trabajo, cuyo objetivo fue identificar biomarcadores relevantes en estas patologías y evaluar su utilidad clínica en el diagnóstico, pronóstico y seguimiento. Para ello, se realizó una revisión narrativa basada en literatura científica actual, enfocada en el análisis de biomarcadores inflamatorios, como las citocinas (IL-6, TNF-α, IL-10, entre otras), y en las alteraciones del perfil lipídico sérico (colesterol total, LDL, HDL y triglicéridos). Se encontró que en la β-talasemia existe un perfil lipídico consistentemente alterado, caracterizado por la disminución del colesterol total, LDL y HDL, junto con un aumento de los triglicéridos, lo que refleja procesos como la eritropoyesis ineficaz y la hemólisis crónica. Asimismo, se observó un incremento de citocinas proinflamatorias, indicativo de una activación inmune sostenida. Por otro lado, en la anemia de células falciformes, especialmente durante el síndrome torácico agudo, se identificó una respuesta inflamatoria exacerbada, con elevación de IL-12, interferón gamma e IL-10, lo que sugiere su utilidad como predictores clínicos de eventos graves. En conjunto, estos hallazgos respaldan el uso de biomarcadores como herramientas diagnósticas y pronósticas, que permiten una atención más personalizada, una intervención temprana y un manejo clínico más eficaz de los pacientes con anemias hemolíticas.