Tumor sólido de células redondas y fusiformes, una de las variantes morfológicas del angiosarcoma: Reporte de caso y revisión de la literatura
Palabras clave:
Sarcoma, Cutáneo, Angiosarcoma, Tumor fusocelularResumen
Los sarcomas de tejidos blandos representan un reto diagnóstico clínico e histopatológico dada la baja incidencia y alta variabilidad en la presentación clínica, lo que a menudo, los hace insospechados desde la primera consulta. Un subtipo que afecta la piel es el angiosarcoma idiopático de la cabeza y el cuello; representa cerca del 2% de todos los sarcomas de tejidos blandos el cual está caracterizado por un comportamiento biológico agresivo y tendencia temprana a la metástasis, propiedades1 que le atribuyen un pronóstico ominoso. Se comunica el caso de una paciente de 64 años con tumor infiltrante y de rápido crecimiento en hemifrente izquierda que al inició exhibió morfología de linfoma cutáneo, pero con estudios de inmunofenotipificación se llegó al diagnóstico de angiosarcoma cutáneo.
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Citas
Shustef E, Kazlouskaya V, Prieto VG, Ivan D, Aung PP. Cutaneous angiosarcoma: A current update. J Clin Pathol. 2017;70(11):917-25. DOI: 10.1136/jclinpath-2017-204601
Hung J, Hiniker SM, Lucas DR, Griffith KA, McHugh JB, Meirovitz A, et al. Sporadic versus radiation-associated angiosarcoma: A comparative clinicopathologic and molecular analysis of 48 cases. Sarcoma. 2013; 2013:798403. DOI: 10.1155/2013/798403
Ishida Y, Otsuka A, Kabashima K. Cutaneous angiosarcoma: Update on biology and latest treatment. Curr Opin Oncol. 2018;30(2):107-12. DOI: 10.1097/CCO.0000000000000427
Elder DE, Massi D, Scolyer RA, Willemze R. WHO classification of skin tumors. 2018. Disponible en: https://publications.iarc.fr/Book-And-Report-Series/Who-Classification-Of-Tumours/WHO-Classification-Of-Skin-Tumours-2018
Kalil RK. Angiosarcoma. Tumors Tumor-Like Lesions Bone. Surg Pathol Orthop Surg Radiol. 2015;11:507-14.
Papke DJ, Hornick JL. What is new in endothelial neoplasia? Virchows Arch. 2020;476(1):17-28. DOI: 10.1007/s00428-019-02651-4
Shon W, Billings SD. Cutaneous Malignant Vascular Neoplasms. Clin Lab Med. 2017;37(3):633-46. DOI: 10.1016/j.cll.2017.06.004
Suchak R, Thway K, Zelger B, Fisher C, Calonje E. Primary cutaneous epithelioid angiosarcoma: A clinicopathologic study of 13 cases of a rare neoplasm occurring outside the setting of conventional angiosarcomas and with predilection for the limbs. Am J Surg Pathol. 2011;35(1):60-9. DOI: 10.1097/PAS.0b013e3181fee872
Fletcher CD. Angiomatoid fibrous histiocytoma. Am J Surg Pathol. 1992; 16(4):426-7. DOI: 10.1097/00000478-199204000-00012
Prodinger CM, Koller J, Laimer M. Scalp tumors. J Dtsch Dermatol Ges. 2018;16(6):730-53. DOI: 10.1111/ddg.13546
Kazakov DV, Burg G, Dummer R, Palmedo G, Müller B, Kempf W. Primary subcutaneous follicular centre cell lymphoma with involvement of the galea: A case report and short review of the literature. Br J Dermatol. 2002;146(4):663-6. DOI: 10.1046/j.1365-2133.2002.04593.x
Fierro MT, Marenco F, Novelli M, Fava P, Quaglino P, Bernengo MG. Long-term evolution of an untreated primary cutaneous follicle center lymphoma of the scalp. Am J Dermatopathol. 2010;32(1):91-4. DOI: 10.1097/DAD.0b013e3181b8c377
Cerroni L, El-shabrawi-caelen L, Fink-puches R, Leboit PE, Kerl H. Cutaneous spindle-cell B-cell lymphoma: a morphologic variant of cutaneous large B-cell lymphoma. Am J Dermatopathol. 2000;22(4):299-304. DOI: 10.1097/00000372-200008000-00001
Pimpinelli N, Santucci M, Mori M, Vallecchi C, Giannotti B. Primary cutaneous B-cell lymphoma: A clinically homogeneous entity? J Am Acad Dermatol. 1997;37(6):1012-6. DOI: 10.1016/s0190-9622(97)70090-2
Senff NJ, Noordijk EM, Kim YH, Bagot M, Berti E, Cerroni L, et al. European Organization for Research and Treatment of Cancer and International Society for cutaneous lymphoma Consensus recommendations for the management of cutaneous B-cell lymphomas. Blood. 2008;112(5):1600-9. DOI: 10.1182/blood-2008-04-152850
Anstey A, McKee P, Jones EW. Desmoplastic malignant melanoma: A clinicopathological study of 25 cases. Br J Dermatol. 1993;129(4):359-71. DOI: 10.1111/j.1365-2133.1993.tb03159.x
Elder DE, Bastian BC, Cree IA, Massi D, Scolyer RA. The 2018 World Health Organization classification of cutaneous, mucosal, and uveal melanoma detailed analysis of 9 distinct subtypes defined by their evolutionary pathway. Arch Pathol Lab Med. 2020;144(4):500-22. DOI: 10.5858/arpa.2019-0561-RA
Conic RZ, Ko J, Allam SH, Atanaskova-Mesinkovska N, Kovalyshyn I, Bergfeld W, et al. Mixed Versus Pure Variants of Desmoplastic Melanoma: The Cleveland Clinic Experience. Ann Plast Surg. 2018;80(3):277-81. DOI: 10.1097/SAP.0000000000001225
Chen LL, Jaimes N, Barker CA, Busam KJ, Marghoob AA. Desmoplastic melanoma: A review. J Am Acad Dermatol. 2013;68(5):825-33. DOI: 10.1016/j.jaad.2012.10.041
George E, McClain SE, Slingluff CL, Polissar NL, Patterson JW. Subclassification of desmoplastic melanoma: Pure and mixed variants have significantly different capacities for lymph node metastasis. J Cutan Pathol. 2009;36(4):425-32. DOI: 10.1111/j.1600-0560.2008.01058.x
Khan F, Strohl A, Allen PD, Doerr TD. Desmoplastic Melanoma of the Head and Neck: Incidence and Survival, 1992-2013. Otolaryngol - Head Neck Surg (United States). 2017;157(4):648-56. DOI: 10.1177/0194599817725696
Jaroszewski DE, Pockaj BA, DiCaudo DJ, Bite U. The clinical behavior of desmoplastic melanoma. Am J Surg. 2001;182(6):590-5. DOI: 10.1016/s0002-9610(01)00819-4
Velazquez EF, Werchniack AE, Granter SR. Desmoplastic/spindle cell squamous cell carcinoma of the skin. A diagnostically challenging tumor mimicking a scar: Clinicopathologic and immunohistochemical study of 6 Cases. Am J Dermatopathol. 2010;32(4):333-9. DOI: 10.1097/dad.0b013e3181c1d428
Kantrow SM, Boyd AS. Primary cutaneous metaplastic carcinoma: Report of a case involving angiosarcoma. Am J Dermatopathol. 2007;29(3):270-3. DOI: 10.1097/DAD.0b013e3180332b53
Ahmad A, Chung HJ, Bhawan J. Primary Cutaneous Spindle Cell Squamous Carcinoma Expressing Smooth Muscle Actin: Diagnostic Pitfalls. Am J Dermatopathol. 2018;40(6):449-51. DOI: 10.1097/DAD.0000000000001092
Eyden B, Banerjee SS. Spindle-cell squamous carcinoma exhibiting myofibroblastic differentiation: A study of two cases showing fibronexus junctions. Virchows Arch. 2002;440(1):36-44. DOI: 10.1007/s004280100482
López L, Vélez R. Atypical fibroxanthoma. Arch Pathol Lab Med. 2016;140(4):376-9. DOI: 10.5858/arpa.2014-0495-RS
Mirza B, Weedon D. Atypical fibroxanthoma: A clinicopathological study of 89 cases. Australas J Dermatol. 2005;46(4):235-8. DOI: 10.1111/j.1440-0960.2005.00190.x
Trofymenko O, Curiel-Lewandrowski C. Surgical treatment associated with improved survival in patients with cutaneous angiosarcoma. J Eur Acad Dermatology Venereol. 2018;32(1):e29-31. DOI: 10.1111/jdv.14479
Requena C, Sendra E, Llombart B, Sanmartín O, Guillén C, Lavernia J, et al. Angiosarcoma cutáneo: estudio clínico-patológico de 16 casos. Actas Dermosifiliogr. 2017;108(5):457-65. DOI: 10.1016/j.ad.2017.01.014
Perez MC, Padhya TA, Messina JL, Jackson RS, Gonzalez RJ, Bui MM, et al. Cutaneous angiosarcoma: A single-institution experience. Ann Surg Oncol. 2013;20(11):3391-7. DOI: 10.1245/s10434-013-3083-6
Fayette J, Martin E, Piperno-Neumann S, Le Cesne A, Robert C, Bonvalot S, et al. Angiosarcomas, a heterogeneous group of sarcomas with specific behavior depending on primary site: A retrospective study of 161 cases. Ann Oncol. 2007;18(12):2030-6. DOI: 10.1093/annonc/mdm381
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