Epistaxis recurrente y anemia ferropénica como presentación de un síndrome de Osler-Weber-Rendu: Reporte de un caso clínico.
Palabras clave:
Telangiectasia hemorrágica hereditaria, epistaxis, anemia ferropénica, síndrome de Osler-Weber-Rendu, malformaciones arteriovenosas.Resumen
Introducción: La telangiectasia hemorrágica hereditaria (THH), también conocida como síndrome de Osler-Weber-Rendu, es un trastorno vascular autosómico dominante caracterizado por la presencia de telangiectasias en mucosas y piel, así como por malformaciones arteriovenosas en diversos órganos. Su diagnóstico suele retrasarse debido a que los síntomas iniciales pueden ser inespecíficos o subestimados en etapas tempranas. Presentación del caso: Paciente masculino de 77 años que consultó por anemia severa secundaria a epistaxis crónica, presente desde la adolescencia. En el examen físico se evidenciaron telangiectasias en las mucosas oral, nasal y conjuntival, así como en el rostro, el dorso de las manos, el tórax y el abdomen. El paciente cumplía con tres criterios de Curaçao, lo que permitió establecer el diagnóstico clínico de THH. Fue tratado mediante administración de hierro oral y cauterización de las lesiones nasales. Conclusión: La epistaxis persistente debe considerarse un signo clínico relevante que amerita una evaluación etiológica exhaustiva. En este caso, su identificación condujo al diagnóstico de una enfermedad genética de implicación sistémica, cuyo abordaje oportuno permite prevenir complicaciones mayores.
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